Амбробене в растворе — инструкция по применению

Инструкция по применению амбробене в растворе, описание действия препарата, показания к применению раствора амбробене, взаимодействие с другими лекарствами, применение амбробене (раствор) при беременности. Инструкции: Амбробене в капсулах; Амбробене в сиропе; Амбробене в таблетках;
Торговое название: Амбробене®
Международное название: Амброксол
Лекарственная форма: Раствор для инъекций, 15 мг/2.0 мл.
Показания к применению:
Атс классификация:
R Средства, действующие на респираторную систему
R05 Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
R05C Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства
R05C B Муколитические средства
Фарм. группа:
Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол. Код АТХ:R 05CB 06.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения: 5 лет. Не применять после истечения срока годности!
Условия продажи: По рецепту.
Описание: Прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.

Состав амбробене в растворе

Активное вещество амбробене

Одна ампула содержит: амброксола гидрохлорид 0,0150 г.
Бір ампуланың ішінде : 0,0150 г амброксол гидрохлориді .

Вспомогательные вещества в амбробене

Одна ампула содержит: кислота лимонная, натрия хлорид, натрия фосфат гептагидрат, кислота хлороводородная 25%, вода для инъекций.
Бір ампуланың ішінде : лимон қышқылы, натрий хлориді, натрий фосфат гептагидраты, 25% хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су.

Показания к применению раствора амбробене

Амбробене® применяется с целью секретолитической терапии при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, при которых нарушается выделение и отхаркивание мокроты:
  • острые и хронические бронхиты, пневмония
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты
  • бронхоэктатическая болезнь.
Амбробене® қақырықтың бөлінуі мен түсуі бұзылатын жедел және созылмалы бронхопульмональді ауруларда секретолитикалық терапия мақсатында қолданылады:
  • жедел және созылмалы бронхитте, пневмонияда
  • қақырықтың шығуы қиындайтын бронх демікпесінде
  • бронхоэктаздық ауруда.

Противопоказания амбробене в растворе

  • повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата
  • I триместр беременности
  • амброксолға және/немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • жүктіліктің I триместрі

Побочные действия раствора амбробене

Редко:
  • головная боль, усталость, слабость, тяжесть в ногах
  • гастралгии, тошнота, рвота
  • реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, отек лица, диспноэ, зуд)
  • жар
Очень редко:
  • аллергические реакции, включая анафилактический шок.
Сирек:
  • бас ауруы, шаршау, әлсіздік, аяқтағы ауырлық
  • гастралгиялар, жүрек айну, құсу
  • аса жоғары сезімталдық реакциялары (тері бөртпесі, беттің ісінуі, диспноэ, қышыну)
  • ысыну
Өте сирек:
  • анафилактикалық шокты қоса, аллергиялық реакциялар

Особые указания к применению

Следует иметь в виду, что в 1 ампуле содержится 1 ммоль натрия (23 мг).

При быстром внутривенном введении можно спровоцировать головные боли, чувство ус¬талости и тяжести в ногах.

При ограничении функциональной способности почек и/или при тяжелых заболеваниях печени Амбробене® нужно применять с особой осторожностью, умень¬шая применяемую дозу и увеличивая время между приемами препарата.

Беременность и период лактации
Несмотря на то, что до настоящего времени нет достоверных данных отрицательного влияния Амбробене® на плод и младенцев, использование препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно после тщательного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
1 ампулада 1 ммоль натрий (23 мг) болатынын ескерген жөн.

Көктамыр ішіне жылдам енгізу бас ауыруына, аяқтың шаршау және ауырлауына түрткі болуы мүмкін. Бүйректің функционалдық қызметінің шектелуінде және/немесе бауырдың ауыр ауруларында қабылданатын дозаны азайтып, препаратты қабылдау аралығындағы уақытты көбейте отырып, Амбробенені® айрықша сақтықпен қабылдау керек.

Жүктілік және лактация кезеңі
Қазіргі кезге дейін Амбробененің® ұрыққа және нәрестеге жағымсыз әсер етуінің сенімді деректердің жоқтығына қарамастан, жүктіліктің II және III триместрінде және лактация кезеңінде, емдеуші дәрігердің пайда/қауіп арақатынасына мұқият талдау жасағанынан кейін ғана, пайдалануға болады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.

Дозировка и способ применения

Амбробене® раствор для инъекций вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно струйно или капельно). В качестве растворителя применяют 0,9 % раствор на¬трия хлорида, 5 % раствор глюкозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с pH не выше 6,3.

  • Взрослым обычно назначают по 2 мл 2-3 раза в сутки, в тяжелых случаях доза может быть удвоена.
  • Детям препарат назначают в суточной дозе из расчета 0,0012-0,0016 г на 1 кг массы тела.
  • Обычно детям до 2-х лет назначают по 1 мл (1/2 ампулы) 2 раза в сутки; от 2-х до 5-ти лет - по 1 мл (1/2 ампулы) 3 раза; старше 5-ти лет - по 2 мл (1 ампула) 2-3 раза.
  • При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей: суточ¬ная доза Амбробене® ампулы увеличивается до 0,01 г/кг (в тяжелых слу¬чаях - до 0,03 г/кг, распределяя на 3-4 введения).
  • Инъекции прекращаются после исчезновения острых проявлений заболевания и перехо¬дят на прием внутрь или ректальное введение других лекарственных форм препарата Амбробене®.
  • Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекоменду¬ется применять Амбробене® без врачебного назначения более 4-5 дней.
Амбробене® инъекцияға арналған ерітіндісін бұлшықет ішіне, тері астына немесе көктамыр ішіне (баяу сорғалатып немесе тамшылатып) енгізеді. Еріткіш ретінде 0,9 % натрий хлориді ерітіндісін, 5 % глюкоза ерітіндісін, Рингер-Локк ерітіндісін немесе pH 6,3 аспайтын басқа базистік ерітіндіні қолданады.
  • Ересектерге әдетте 2 мл-ден тәулігіне 2-3 рет тағайындайды, ауыр жағдайларда доза екі еселенуі мүмкін.
  • Балаларға препаратты 1 кг дене салмағына 0,0012-0,0016 г есебінен тәуліктік дозада тағайындайды.
  • Әдетте 2 жасқа дейінгі балаларға 1 мл-ден (1/2 ампула) тәулігіне 2 рет тағайындайды; 2-ден 5 жасқа дейін - 1 мл-ден (1/2 ампула) 3 рет; 5 жастан асқан - 2 мл-ден (1 ампула) 2-3 рет.
  • Жаңа туған нәрестелер мен шала туған балалардағы респираторлық дистресс-синдромында: Амбробене® ампуласының тәуліктік дозасы 0,01 г/кг дейін (ауыр жағдайларда - 0,03 г/кг дейін, 3-4 енгізуге бөледі) артады.
  • Аурудың жедел көріністері қайтқаннан кейін инъекциялар тоқтатылады және ішке қабылдауға немесе Амбробене® препаратының басқа дәрілік түрлерін ректальді енгізуге көшеді.
Емдеу ұзақтығы ауру ағымы ерекшеліктеріне байланысты. Амбробенені® дәрігердің тағайындауынсыз 4-5 күннен аса қолдану ұсынылмайды.

Взаимодействие с лекарствами

При одновременном применении Амбробене® и:
  • противокашлевых препаратов – возможно затруднение выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашлевого рефлекса.
Бір мезгілде Амбробене® және:
  • жөтелге қарсы препараттарды қолдағанда – жөтел рефлексі азаю аясында бронхтардан қақырықтың шығарылуы қиындауы мүмкін.

Передозировка амбробене в растворе

Симптомы: возбуждение, диарея, повышенная саливация, рвота и гипотензия. Лечение: симптоматическая терапия.
Симптомдары: қозу, диарея, саливацияның жоғарылауы, құсу және гипотензия . Емі: симптоматикалық ем.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Связывание с белками составляет около 85%. Период полураспада составляет около 22 часов. Выделение происходит через почки на 90% в виде метаболитов и на 10% в виде неизмененного амброксола.
Ақуыздармен байланысуы 85%-ға жуықты құрайды. Жартылай ыдырау кезеңі шамамен 22 сағатты құрайды. 90% метабилиттер түрінде және 10% өзгермеген амброксол түрінде бүйрек арқылы шығарылады.

Фармакодинамика

Амбробене® нормализует измененную бронхолегочную секрецию, улучшает реологичес¬кие показатели мокроты, уменьшая ее вязкость, облегчает выведение мокроты из брон¬хов. Амбробене® способствует активации системы поверхностно активных веществ через прямое воздействие на пневмоциты типа 2 в альвеолах и Клара-клетки, стимулирует образование и выведение поверхностно активного материала (сурфактанта) в альвеолярной и бронхиальной области зародышевых и взрослых легких. Помимо этого, установлены антиоксидантные эффекты амброксола. После применения Амбробене® увеличивается концентрация антибиотиков в мокроте и бронхиальном секрете.
Амбробене® өзгерген бронхөкпе секрециясын қалыпқа түсіреді, қақырықтың реологиялық көрсеткіштерін жақсартады, оның тұтқырлығын азайта отырып, қақырықтың бронхтардан шығарылуын жеңілдетеді. Амбробене® альвеолалардағы және Клар-жасушадағы 2 типті пневмоциттерге тікелей әсер етуі арқылы беткей белсенді заттар жүйесін белсенділендіруге ықпал етеді, ұрықтың және ересектер өкпесінің альвеолярлы және бронхтық аймағында беткей белсенді материалдың (сурфактант) түзілуін және шығарылуын көтермелейді. Бұдан басқа, амброксолдың антиоксидантты әсерлері анықталған. Амбробене® қолданғаннан кейін қақырықта және бронх секретінде антибиотиктердің концентрациясы артады.

Упаковка и форма выпуска

По 15 мг/2 мл препарата в ампулы оранжевого стекла. По 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
15 мг/2 мл препараттан қызыл-сары шыны ампулада. 5 ампуладан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.